modráčik bahniskový
modráčik bahniskový
Maculinea nausithous (Bergstraesser, 1779)
Územia na mape
Záznamy výskytu a monitoringu
Chránenosť
Biotop/druh európskeho významu
Spoločenská hodnota
300 EUR
Ohrozenosť podľa červeného zoznamu
ohrozený (EN = Endangered)
Morfológia
Motýľ s rozpätím krídel asi 35 mm. Vyznačuje sa výrazným pohlavným dimorfizmom. Obe pohlavia majú krídla z hornej strany tmavohnedé, ale samček má ich vnútornú plochu okrem širokého okrajového pásu pokrytú lesklými modrými šupinkami. Na predných i zadných krídlach sú medzi niektorými žilkami malé hnedé škvrnky. Zo spodnej strany sú obe pohlavia bledohnedé s radom tmavohnedých škvrniek medzi žilkami. Niektoré jedince majú tieto škvrnky žlto olemované. húsenice sú tmavočervené, mierne sploštené, v 4. instare (vzrastovom stupni) s výraznou obrubou so silnými štetinami a vyvýšeným telom tiež s radmi dlhých štetín. Kukly sú žltkastohnedé.
Ekológia
Motýle lietajú a pária sa v júli a auguste. Samičky kladú vajíčka po niekoľkých kusoch do súkvetia jediného druhu živnej rastliny − krvavca lekárskeho (Sanguisorba officinalis). Húsenice sa liahnu o niekoľko dní. Prvé 3 instary sa živia semenníkmi krvavca. V kvetnej hlavičke dorastie približne 5 húseničiek. Po zvlečení na 4. instar zámerne vypadávajú na zem. Húseničky vylučujú z drobných žliazok na povrchu tela sekréty (alomóny), ktoré vôňou napodobňujú larvy mravcov. Preto ich pomerne rýchlo zozbierajú mravce (Myrmica rubra, menej M. scabrinodis) a zanesenú do mraveniska. V mravenisku sa húsenice stávajú predátormi a živia sa larvami a kuklami hostiteľa. V jednom mravenisku ich môže žiť aj niekoľko desiatok. Prezimujú v mravenisku, kde sa napokon v jednej z podzemných komôrok zakuklia. Asi po mesiaci sa z kukly vyliahne motýľ. Liahne sa zvyčajne skoro ráno, keď sú mravce málo aktívne a vonku je dostatočne vlhko, aby mohol po vylezení z mraveniska ľahko vystrieť krídla. Druh je viazaný na prirodzene vlhké lúky, údolia potokov, okolie jazier a močarísk s bohatým výskytom krvavca lekárskeho.
Celkové rozšírenie
Západopalearktický druh. Lokálne sa vyskytuje na severe Španielska a na juhovýchode Francúzska. Súvislejší areál výskytu má od strednej Európy (Nemecko, Rakúsko, Česko, Slovensko, Poľsko, Maďarsko, Rumunsko) cez Ukrajinu, severovýchod Turecka, Kaukaz a Rusko až po strednú Sibír a Altaj.
Rozšírenie na Slovensku
Lokálne rozšírený v nižších a stredných polohách. V minulosti známy zo Záhoria (Veľké Leváre), z Obsoloviec, Továrnikov, Kulháňa, Banskej Štiavnice, Popradu, Gelnice a Prešova. Novšie nálezy sú hlavne zo Záhoria, Veľkej Fatry, Kremnických vrchov (Sliač), Slovenského rudohoria. Najnovšie nálezy sú napr. z Bielych Karpát (Drgoňova dolina, Skalica) a Veľkej Fatry (Turiec, Dubové) a ďalšie. Vyskytuje sa na 16 územiach európskeho významu.
Faktory ohrozenia
Zarastanie lúčnych lokalít prirodzenou sukcesiou, prípadne nesprávny manažment pri obhospodarovaní lúk − odvodňovanie, neskoré kosenie (po polovici júna), celoplošné kosenie.
Zaujímavosti
U nás sa z rodu Maculinea vyskytujú ešte druhy M. alcon (Denis & Schiffermüller, 1775), M. arion(Linnaeus, 1758), M. rebeli(Hirschke, 1904) a M. telejus(Bergsträsser, 1779). Staršie húsenice všetkých žijú v mraveniskách viacerých druhov mravcov. M. nausithous žije na väčšine územia výskytu výlučne v hniezdach mravca Myrmica rubra. V izolovaných populáciách v Španielsku a v Sedmohradsku (Rumunsko) však žije výlučne v mraveniskách mravca Myrmica scabrinodis.
Počet lokalít
12
Priemerná plocha TML
25 371 m2
Počet mapovateľov
8
Počet vykonaných návštev na TML
63
Priemerný počet druhov v zázname
9
Najčastejšie sa vyskytujúce sprievodné druhy
Maniola jurtina (Linnaeus, 1758) (50),Maculinea teleius (Bergsträsser, 1779) (26),Melanargia galathea (Linnaeus, 1758) (24),Maculinea teleius (Bergstraesser, 1779) (22),Argynnis paphia (Linnaeus, 1758) (21),Inachis io (Linnaeus, 1758) (19),Polyommatus icarus (Rottemberg, 1775) (19),Pieris rapae (Linnaeus, 1758) (18),Coenonympha pamphilus (Linnaeus, 1758) (16),Plebeius argus (Linnaeus, 1758) (15)
Galéria
Stav ochrany druhu na ÚEV
Stav ochrany druhu pre kompetencie ŠOP SR
Stav ochrany druhu na bioregióne
ALP: |
49.1% | 43.9% | 7.0% |
PAN: |
66.7% | 33.3% |
Celkový stav ochrany druhu na bioregióne
ALP: |
Nevyhovujúca | PAN: |
Nevyhovujúca |
Výhliadky biotopu druhu do budúcnosti na bioregióne (%)
ALP: |
77.2% | 21.1% | 1.7% |
PAN: |
83.3% | 16.7% |
Celkové výhliadky biotopu druhu do budúcnosti na bioregióne
ALP: |
Nevyhovujúca | PAN: |
Dobrá |
Kvalita biotopu druhu na lokalite na bioregióne (%)
ALP: |
70.2% | 26.3% | 3.5% |
PAN: |
100.0% |
Celková kvalita biotopu druhu na lokalite na bioregióne
ALP: |
Nevyhovujúca | PAN: |
Dobrá |
Kvalita populácie druhu na lokalite na bioregióne (%)
ALP: |
50.9% | 42.1% | 7.0% |
PAN: |
66.7% | 33.3% |
Celková kvalita populácie druhu na lokalite na bioregióne
ALP: |
Nevyhovujúca | PAN: |
Nevyhovujúca |
Frekvencia pozitívnych vplyvov na alpínskom bioregióne
Kategória vplyvu | Vplyv |
---|---|
A03 - kosenie | 94,9 % |
A04 - pasenie | 5,1 % |
Frekvencia negatívnych vplyvov na alpínskom bioregióne
Kategória vplyvu | Vplyv |
---|---|
A03 - kosenie | 53,7 % |
K02 - biologické procesy | 26,8 % |
A04 - pasenie | 12,2 % |
M01 - zmeny abiotických podmienok | 7,3 % |
Frekvencia pozitívnych vplyvov na panónskom bioregióne
Kategória vplyvu | Vplyv |
---|---|
A03 - kosenie | 66,7 % |
A04 - pasenie | 33,3 % |
Frekvencia negatívnych vplyvov na panónskom bioregióne
Kategória vplyvu | Vplyv |
---|---|
A03 - kosenie | 100 % |